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王守鋒
發布日期:2018-09-21    點擊:
姓名 王守鋒
學歷/學位 研究生/博士(后)
職稱/職務 教授/校聘A3崗
聯系電話
電子郵箱 chm_wangsf@ujn.edu.cn
實驗室/辦公室 逸夫樓B616/B626
主講課程 基礎有機化學
科研方向:

1.氟代天然藥物的突變生物合成及其化學生物學

 

2.理化性質導向的含氟化合物的合成

 

科研成果及獎勵(包括項目、專利、鑒定等)(2005年以來):  主持基金項目:

1.  硫肽類抗生素衍生物的突變生物合成-半合成研究

濟南大學高層次人才引進項目2016.3-2020.3

2.硫肽類抗生素衍生物的突變生物合成研究

中國科學院青年促進會項目(資助號:20142282014.1-2017.12

 3.天然產物獨特結構單元的生物合成機制研究

國家重點基礎研究發展計劃(973計劃)子課題(資助號: 2012CB721104) 2012.1-2016.8

4.  以聚肽類抗生素硫鏈絲菌素和阿嗪霉素結構衍生為導向的突變生物合成研究

國家自然科學基金(資助號:810013852011.1-2011.12

5.  氟化諾絲七肽的突變生物合成研究

中國博士后基金特別資助(資助號:2011042992011.4-2012.4

6.  基因導向的氟化硫鏈絲菌素的突變生物合成研究

上海市博士后基金(資助號:11R21418200) 2010.9-2012.2

7.  硫肽類抗生素硫鏈絲菌素的突變生物合成研究

中國博士后基金(資助號:201004707502010.5-2011.9

 

參與基金項目:

1、以活性(抗腫瘤和抗感染)與作用機制為導向的硫肽類抗生素的生物合成

國家自然科學基金重點項目(資助號:31430005,第一參與人)2015.1-2019.12

2、硫肽非天然氨基酸衍生探針的生物合成及應用研究

國家自然科學基金重大研究計劃之培育項目(資助號:91413101,第一參與人)2015.1-2015.12

3、肽類天然藥物的合成生物學研究

上海市科委重點項目(資助號:14JC1407700)2015.1-2017.12

4、基于新型鋅離子結合基團的基質金屬蛋白酶-7選擇性抑制劑的研究

國家自然科學基金(資助號:210620232011.1-2013.12

 

 

已公開專利:

1.新型硫鏈絲菌素類似物及其制法和用途。

王守鋒,段煉,廖日晶,劉文。中國專利: CN103102396A

2.一種短鏈脫氫酶TsrU的功能及其應用。

劉文,段煉,王守鋒,廖日晶。中國專利:ZL201210010297.0

3.   新型硫鏈絲菌素類似物及其制法和用途。

王守鋒,鄭慶飛,劉文。中國專利:CN105085613A

4.新型硫鏈絲菌素類似物及其制法和用途。

王守鋒,陳單丹,鄭慶飛,劉文。中國專利:CN 105777870A

 

教學成果與獎勵(2005年以來):

1.中國科學院“青年創新促進會”會員(2014.1-2017.12)

 

2.國家公派青年訪問學者(2014.10-2015.10)

 

 

代表性論文(2005年以來):   

2012年至今已發表的論文 

1.    Insights into quinaldic acid moiety formation in thiostrepton biosynthesis facilitating fluorinated thiopeptide generation.

 Lian Duan#; Shoufeng Wang#; Ri Jing Liao; Wen Liu*.

Chem.Biol.,2012,19, 443-448(IF: 6.64).

2.    Opportunities and challenges from current investigations into the biosynthetic logic of nosiheptide-represented thiopeptide antibiotics.

Shoufeng Wang; Shuai-xiang Zhou; Wen Liu*.

Curr. Opin. Chem. Biol.,2013,17, 626-634(IF:9.85).

3.    Discovery and efficient synthesis of a biologically active alkaloid inspired by thiostrepton biosynthesis.

Qing-Fei Zheng; Shoufeng Wang*; Wen Liu*.

Tetrahedron,2014,70, 7686-7690(IF:2.64).

4.    Target-oriented design and biosynthesis of thiostrepton-derived thiopeptide antibiotics with improved pharmaceutical properties.

Shoufeng Wang#;Qingfei Zheng#;Jianfeng Wang; Zhixiong Zhao;Qingye Li;Yunsong Yu; Renxiao Wang; Wen Liu*.

Org. Chem. Front.,2015,2, 106–109(IF:4.69).

5.    Thiopeptide antibiotics exhibit a dual mode of action against intracellular pathogens by affecting both host and microbe.

Qingfei Zheng#; Qinglan Wang#; Shoufeng Wang#; Jiequn Wu; Qian Gao*; Wen Liu*.

Chem. Biol.,2015,22, 1002-1007(IF: 6.64).

6.    Concurrent modifications of the C-terminus and side ring of thiostrepton and their synergistic effects with respect to improving antibacterial activities.

Shoufeng Wang#*; Qingfei Zheng#; Jianfeng Wang; Dandan Chen; Yunsong Yu; Wen Liu*.

Org. Chem. Front., 2016,3, 496-500(IF:4.69).

7.    Precursor-directed mutational biosynthesis facilitates the functional assignment of two cytochromes P450 in thiostrepton biosynthesis.

Qingfei Zheng#; Shoufeng Wang#*; Rijing Liao; Wen Liu*.

ACS Chem. Biol.,2016,11, 2673?2678(IF:5.09).

8.    An α/β-hydrolase fold protein in the biosynthesis of thiostrepton exhibits a dual activity for endopeptidyl hydrolysis and epoxide ring opening/macrocyclization.

Qingfei Zheng#, Shoufeng Wang#, Panpan Duan, Rijing Liao, Dandan Chen, Wen Liu*.

Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 2016,113, 14318-14323(IF:10.28).


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